Полимолочный филлер Repart PLA

полимолочный филлер Repart PLA (репарт пла)

Repart® PLA - имплантат для подкожного и внутрикожного введения с высоким профилем безопасности и чистоты (бактериальные эндотоксины < 0,3 ЕЭ/мг поли-D, L-молочной кислоты), предназначенный для коррекции возрастных изменений кожи и восстановления естественного и дополнительного объема тканей.

***** ₽

Для того, чтобы видеть цены на продукцию, пожалуйста, авторизуйтесь

  • Бренд: Repart
  • Волюмизирующая способность: •••••
  • Объем: 10 мл
  • Состав:
    • Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;
    • Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;
    • Маннитол - 167,2 мг
  • Страна производства: Россия
  • Цена: по запросу

Основной компонент Repart® PLA – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.

Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время создания готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут.

Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G.

Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA, согласно инструкции по применению, допустимо добавление во флакон местного анестетика – 1% раствора лидокаина.

Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет.

Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.

Показания к применению

  1. Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности).

  2. Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте.

  3. Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица: щечно-скуловая область, нижняя треть лица, височная область.

  4. Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности кистей рук.

Клинические эффекты

  • Восполнение утраченных объемов дермы и подкожной клетчатки
  • Заполнение морщин и депрессий мягких тканей
  • Заполнение естественных и приобретенных складок
  • Лифтинг
  • Выравнивание микрорельефа кожи
  • Повышение тургора и эластичности кожи

Состав

  • Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;

  • Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;

  • Маннитол - 167,2 мг

Протокол процедуры

Способ приготовления суспензии:

Стандартная генерализованная суспензия:

Для приготовления стандартной суспензии к сухому содержимому флакона добавить 3 мл стерильной воды для инъекций и 2 мл 2% раствора лидокаина или воды для инъекций., встряхивать в течение 1-3 минут. К полученной суспензии необходимо добавить 5 мл стерильной воды для инъекций до получения 10 мл стандартной суспензии полимолочной кислоты Repart PLA.
Плотность PLA – 15,4 мг/мл.

Суспензия с низкой плотностью PLA:
К готовой стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1. Формула: 1 мл стандартной суспензии + 1 мл стерильной воды для инъекций.
Плотность PLA – 7,7 мг/мл.

 

Способы применения и дозы

  • Область лица (средняя и нижняя треть лица) – стандартная суспензия.

  • Субментальная область, область шеи, декольте, тыльная поверхность рук – к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1,5.

  • Для пациентов с признаками выраженной дерматоатрофии, слабовыраженным подкожным слоем, а также тонкой и очень тонкой кожей - к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:2.

  • Ограничения:

  • Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.

  • Не вводить наполнитель в связки и мышцы.

  • Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.

  • Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.

  • В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.).

Применять с осторожностью

  • В периаурикулярной области

  • В височной области

  • В области мягких тканей наружного уха

Основной компонент Repart® PLA – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.

Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время создания готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут.

Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G.

Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA, согласно инструкции по применению, допустимо добавление во флакон местного анестетика – 1% раствора лидокаина.

Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет.

Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.

Показания к применению

  1. Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности).

  2. Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте.

  3. Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица: щечно-скуловая область, нижняя треть лица, височная область.

  4. Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности кистей рук.

Клинические эффекты

  • Восполнение утраченных объемов дермы и подкожной клетчатки
  • Заполнение морщин и депрессий мягких тканей
  • Заполнение естественных и приобретенных складок
  • Лифтинг
  • Выравнивание микрорельефа кожи
  • Повышение тургора и эластичности кожи

Состав

  • Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;

  • Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;

  • Маннитол - 167,2 мг

Протокол процедуры

Способ приготовления суспензии:

Стандартная генерализованная суспензия:

Для приготовления стандартной суспензии к сухому содержимому флакона добавить 3 мл стерильной воды для инъекций и 2 мл 2% раствора лидокаина или воды для инъекций., встряхивать в течение 1-3 минут. К полученной суспензии необходимо добавить 5 мл стерильной воды для инъекций до получения 10 мл стандартной суспензии полимолочной кислоты Repart PLA.
Плотность PLA – 15,4 мг/мл.

Суспензия с низкой плотностью PLA:
К готовой стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1. Формула: 1 мл стандартной суспензии + 1 мл стерильной воды для инъекций.
Плотность PLA – 7,7 мг/мл.

 

Способы применения и дозы

  • Область лица (средняя и нижняя треть лица) – стандартная суспензия.

  • Субментальная область, область шеи, декольте, тыльная поверхность рук – к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1,5.

  • Для пациентов с признаками выраженной дерматоатрофии, слабовыраженным подкожным слоем, а также тонкой и очень тонкой кожей - к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:2.

  • Ограничения:

  • Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.

  • Не вводить наполнитель в связки и мышцы.

  • Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.

  • Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.

  • В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.).

Применять с осторожностью

  • В периаурикулярной области

  • В височной области

  • В области мягких тканей наружного уха

Тюмень Контакты
Telegram